400-8388-163
189-2289-2579
Amfori BSCI SEDEX 供货商商业道德信息交流 EICC(RBA)国际电子行业行为守则认证 WRAP 全球可信赖成衣生产规范认证 WCA 供应商行为准则 SQP 供应商质量评估守则 SA8000 社会责任标准 ICTI 国际玩具协会商业行为守则认证 CSR/COC/ISO26000 社会责任报告 FCCA验厂 WRC 工人权利联合会社会责任管理体系 ETI 英国正当商贸倡导者联盟认证
ISO9001:2015 国际质量管理体系 ISO13485:2016 国际医疗器械管理体系 ISO22716:2007/GMPC 化妆品良好生产规范 QC080000:2017 有害物质过程管理体系 IATF16949:2016 汽车行业质量管理体系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/药品接触类)良好操作规范
ISO28000:2007 供应链管理体系 GSV 全球供应商反恐安全验证 C-TPAT 海关商贸联合反恐计划认证 ZB-CS-04 供应链安全管理体系认证规则
迪斯尼(Disney)验厂 沃尔玛(Wal-Mart)验厂 好市多(COSTCO)验厂 杰西潘尼(JCPenney)验厂 孩之宝(hasbro)验厂 塔吉特(Target)验厂 亚马逊(Amazon)验厂 麦当劳(McDonald)验厂 雅芳(AOVN)验厂 宜家(IKEA)验厂 星巴克(Starbucks)验厂 可口可乐(COCA COLA)验厂 家乐福(Carrefour)验厂 百思买(BestBuy)验厂 乐购(tesco)验厂 凯马特(Kmart)验厂 利丰(Li&Fung)验厂 阿迪达斯(Adidas)验厂 彪马(PUMA)验厂 Argos验厂 迪卡侬(Decathlon)验厂 史泰博(Staples)验厂 美泰(Mattel)验厂 梅西(Macy's)验厂 耐克(NIKE)验厂 西尔斯(Sears)验厂 家得宝(Home Depot)验厂
FSC-COC 森林认证 ISO14025:2006 环境标志国际标准认证 ISO14001:2015 国际环境管理体系
BRC 全球消费品管理体系 HACCP 食品生产关键点控制管理体系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理体系
ISO/IEC27001:2013 信息安全管理体系 ISO20000 2011 信息技术服务管理体系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 职业健康安全管理体系 ISO37001:2016 反贿赂管理体系
一、办理条件(1)持有本企业的《医疗器械注册证》(2)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业…
一、适用范围本指南适用于国产第三类医疗器械变更注册审批的申请和办理二、项目信息(一)项目名称:国产医疗器械注册审批(二)子项名称:国产第三类医疗器械变更注册审批(三)事项审查类型:前审后批(四)项目编码…
一、适用范围本指南适用于国产第三类医疗器械首次注册审批的申请和办理二、项目信息(一)项目名称:国产医疗器械注册审批(二)子项名称:国产第三类医疗器械首次注册审批(三)事项审查类别:前审后批(四)项目编码…
一、办理条件申请医疗器械注册证书延续的申请人,应符合以下条件:(一)原医疗器械注册证为广东省食品药品监督管理局核发且申请时按照第二类医疗器械管理的(包括原注册证为国家总局核发的三类医疗器械证,延续时产品…
办理条件申请医疗器械注册证书登记事项变更的申请人,应符合以下条件:注册人名称和住所、代理人名称和住所发生变化的,注册人应当向原注册部门申请登记事项变更;境内医疗器械生产地址变更的,注册人应当在相应的生产…
办理条件申请医疗器械注册证书许可事项变更的申请人,应符合以下条件:产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、注册证中“其他内容”发生变化的,申请人应当向原注册部门申请许可事项变更。所需材…
办理条件:1)申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。(注:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分…