GMPC化妆品认证工厂的审核报告分为质量认证体系、采购操纵、产品描述和质量管理、过程文件控制、产品描述和质量管理、过程文件控制、计量设备校准、品质保证纪录、建筑与设备、卫生管理、培训等。
一、质量管理制度。
管理岗位上的供应商选择是不是确定并记录了质量目标和品质保证?
能否清楚地界定管理者代表的权力?
保持质量管理体系。
向管理部门汇报质量管理体系。
QA的评审记录是否含有适当的主题?
已建立的文件纪录程序是不是执行纠正和预防行为并开展安全检查?
是不是制定并执行内部质量审计计划和管理程序?
是不是将内部质量审核结果提交管理评审?
二、采购管制。
对供应商及分包商规范表现，工厂是不是接纳，保持并收集充足的信息内容?
是不是包括充足的描述与信息，以保证客户的要求，产品的安全管理条款获得执行?
是不是有足够的采购文件来审查和批准具体要求的优先发布?
三、产品描述与质量管理。
每一种机器设备的建立和维修档案资料是不是包括或提到档案资料界定的地方?
宝贝描述?
法规以及相应的质量检验报告?
质量控制流程和检测说明?
封装要求?
物料的操纵。
检测条件是不是写有明确的检测/检测说明?
检测条款是否满足使用说明方面的要求?
所需要的设备适宜检查/检测与标准吗?
检测状态和结果是不是标明或确定?
用于剖析纪录和维护的产品质量检测结果是不是容易重获?
原料控制和释放过程是不是明确?
是不是明确规定并控制不过关原料?
是否有适合的存储设备和处理方法?
是否有FIFO文件系统给予关键的原材料/部件?
能否获得原材料供应商和每一运输环节的证明?此证书是否满足建立的要求?
成品100%检测
检测条件中的产品质量检测说明是不是明确?和产品测试冲突吗?
所需要的设备适于检测，是不是标准?符合顾客要求吗?
是不是进行100%透明的工厂检查?
笔迹产品质量检测说明拿到了吗?
为防止提前调遣，对不合格原料进行标记或隔离吗?
用于剖析纪录和维护的产品质量检测结果是不是容易重获?
是否对不合格产品进行再次检测?处理不合格产品是不是适当?
是否有适合的存储设备和处理方法?
随机性检验和持续改进。
最后包装之后，是否有产品随机检查程序?
处理顾客投诉是不是有明确的程序?
纠正、预防计划机制是否有效地建立和实施?
四、过程文件控制。
如有必要，是不是在适当位置和控制下给予以下文件?
作业指导和程序。
过程建立与接纳。
GMPC认证化妆品样本。
是否对生产系统进行预防性维修，并根据适当的计划纪录结果?
家居清洁等自然条件是不是可控，操作步骤是不是适当?
产品和批量部分能否追溯?
安全操作规程/质量控制计划有没有被监督?
是否有文件纪录并跟踪整改方案?
五、测量设备的校准
检测设备是不是经过事先设定的尺寸公差校准?标定尺寸公差经检查正确与否?
测试精确度符合标准吗?
标定方法是不是备案?
校验结果是不是清楚，以防止不过关设备被误用。
是不是评估了由于误用不符合规范的机械设备而引起的风险，并作出了相对应的反应?评价和措施是不是备案?
校验结果是不是备案?
测量仪器的检测是否有有效控制程序来调节?
六.GMPC认证对品质保证纪录
是否对工作流程展开了纪录，以证实高效的QMS工作流程是否满足书面规定?
是否对标识、存储保护、信息检索、存储时间与部署有管理程序规定?
是否有合法的、可识别的和可获取的纪录?
7.建筑与设备
管线工程、墙壁、地板、天花板和管道是不是保持干净?
存储装置能正常清除垃圾和废物吗?
有否制定程序文件以防止病毒和动物进入?
生产过程中的水供应是不是影响产品质量，是不是有水供应的操纵和检测，以防止产品污染。
是不是有为减少生产损害和环境污染而设计的排水系统?
玻璃幕墙和照明系统是否有防碎防爆措施以减少生产污染?
有否文件和标记从而降低化学物质的产品风险?
物料和产品在一定条件下的贮存是不是受控制及监督?
成品运输车是不是保持干净?
制造设备保持干净状态吗?
八、认证保健管理
能否给予操纵工厂卫生的程序文档?
吸烟、吃东西、喝水只能在指定的区域吗?
工厂里有没有禁止工人佩戴装饰?
工作人员是不是有足够的洗手和干燥设备?
有没有要求对每一个工人做身体检查?
九、培训。
实施现行程序，以确认并满足培训要求。
是不是所有的人都在训练自己熟悉的关键任务?
他们是不是需要具备一定的经验并接受过培训?
文档信息内容是不是明确地被证明达到了标准。
伤口暴露在外的工人，是不是需要给予保护?
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